Форум » РАЗГОВОРЫ ОБО ВСЕМ » Про талию и в целом про женскую красоту » Ответить
Про талию и в целом про женскую красоту
солнышко: По просьбе форумчан открываем тему про талию, диеты, макияж и прочие женские штучки.
солнышко: Я сидела на кефирной диете неделю, но толка никакого Видн судьба у меня на шар-пеябыть похожей
FlaiFlau: солнышко пишет: Видн судьба у меня на шар-пеябыть похожей тогда я на ротвейлера злая как сука
бегемот и фокс: Могу рассказатть как с этой самой талией распрощаться .А вот как снова найти-ПРОБЛЕММА
FlaiFlau: бегемот и фокс пишет: .А вот как снова найти-ПРОБЛЕММА может плохо искала
солнышко: FlaiFlau пишет: тогда я на ротвейлера злая как сука Могу свой прошлый аваторчик продать
бегемот и фокс: FlaiFlau Чес слово искала,только не долго .Муж вкуснастями балует.А я женщина слабая ..вот и результат
Olya: За время беременности набрала 28 кг , после родов 15 кг ушли сами , потом через пару месяцев еще 3 кг. Оставалось 10 кг. Вот сейчас сижу на диете за 1 месяц сбросила 4,5 кг. Мой способ: Первые три дня только сок(апельсин, грейпфрукт, ананас) разведеный 50 на 50 с водой. (Скажем так разгрузочные дни), за эти 3 дня 3кг ушло. И потом отказалась от: хлеба, макарон, майонеза, кока-колы, мяса, картошки, сладостей. + Бассейн + Антицеллюлитный массаж + Обруч. Способ проверенный, уже так худела на 15 кг
солнышко: Надо проверить на себе. Я дога завела- может такая же стройная стану
FlaiFlau: солнышко пишет: Могу свой прошлый аваторчик продать не купить не могу денег нет, могу обменять на ротвейлеров
солнышко: FlaiFlau пишет: не купить не могу денег нет, могу обменять на ротвейлеров Нееееееее нельзя! Я тада стану большая и в складочку Я купила себе аппликатор с иголками из нескольких металлов. И с помощью гальванических токов худею. Заоно и спину подлечу. Йог я Потом вся спина в дырочку(точечку)
march-m: А я в прошлом году весной в салон на кровать НУГА БЕСТ пошла и там же пояс на проблемные места ставила. Скажу сразу -больно очень, потом только привыкаешь кое-как. Но за неделю сбросила 3 кг долой. А кто-нибудь пробовал пластыри Люсеро?
Redaktor: Итак, девочки, рассказываю! Замуж вышла в 95 г. весом 68. Мечта! После последнего роддома было ... (уже три цифры)!!! Что только не делала! На чем только не сидела! Как только себя не истязала...Что только не пила... Увидела пару раз себя на чужих фотках...Думала помру от разрыва сердца такой был шок! Вещи перестала покупать, решила что буду худеть! Начала более досканально изучать все представленные препараты в аптеках и отзывы на форумах. Главное ведь толчок дать и уже будешь и мыслить по другому и чувствовать себя! Особенно когда одежда, висевшая годами в шкафу начинает застегиваться, а потом быть свободной... Вообщем для себя выбрала МЕРИДИА. Есть не хочется вообще. А если и ешь сладкое (ну понимаете что не по полторта!), то не поправляешься. Так пропила ее 2 месяца, потом познакомилась с Руданевской и она посоветовала ЛИНДАКСУ. Состав тот же, но почти в 2 раза дешевле. Мне лично даже больше она понравилась. В некоторых аптеках можно купить и без рецепта. От 720 до 820р. Дороговато, но оно стоит того. Я уже вещи ношу, которые даже не надеялась одеть! И думаю, понимаете, что уже психологически даже начинаешь есть по другому. Я спокойно готовлю дома, пеку. И даже могу отказаться от торта, когда рядом все его едят-просто уже не хочется возвращаться назад! И вообще хочу до 68 опять дойти и встать на ролики! Ну так, что? Кто со мной? Давайте делиться здесь успехами похудения? Легче, когда тебя поддерживают!
FlaiFlau: Redaktor пишет: ЛИНДАКСУ. А мне про этот препарат Валентина рассказывала. Я на выставке заметила как она похудела. Вот только не успела ей комплимент сделать
Gvendolin: Redaktor пишет: ЛИНДАКСУ. А противопоказаний много?Он не сильно вредный?А то печенку жалко...
FlaiFlau: Линдакса - средство для похудения на остове сибутрамина. Линдакса производится в Чехии, фармакологической компанией “Zentiva” Производители уверяют, что препарат не вызывает привыкания, а наоборот - избавляет от зависимости к еде. Линдакса направлен на людей со слабой силой воли, которые самостоятельно не могут расстаться со своим образом жизни. Основной принцип действия препарата для похудения Линдакса основан на балансирование таких веществ, как сератонин и норадреналин. Линдакса препятствует расходу сератонина в организме, поддерживая его постоянно высокий уровень (проще говоря, мы еще не ели, а нам уже приятно и сыто). Кстати, сибутрамин разрабатывался именно, как лекарство от депрессии, его еще называют таблеткой “хорошего настроения”. Таким воздействием Линдакса позволяет избегать негативных последствий от уменьшения калорийности и других “ущемлений” в еде, позволяет нашему организму избавится от усталости. Но следует напомнить, что кроме достоинств Линдакса имеет и серьезные противопоказания: людям страдающим артериальной гипертензией этот препарат точно не подойдет. Линдакса повышает уровень норадреналина и влияет на артериальное давление. Как бы то ни было, обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата для похудения Линдакса.
FlaiFlau: Русское названиеСибутрамин* Латинское названиеSibutramine* Химическое название1-(4-Хлорфенил)-N,N-диметил-альфа-(2-метилпропил)циклобутанметанамин (и в виде гидрохлорида) Брутто-формулаC17H26ClN Код CAS106650-56-0 ХарактеристикаСибутрамина гидрохлорида моногидрат — кристаллический порошок от белого до кремового цвета. Растворимость в воде: 2,9 мг/мл при pH 5,2. Коэффициент распределения (октанол/вода): 30,9 (pH 5,0). Молекулярная масса 334,33. ФармакологияФармакологическое действие - анорексигенное.Ингибирует обратный захват нейромедиаторов — серотонина и норадреналина из синаптической щели, потенцирует синергические взаимодействия центральных норадреналин- и серотонинергической систем. Уменьшает аппетит и количество потребляемой пищи (усиливает чувство насыщения), увеличивает термогенез (вследствие опосредованной активации бета3-адренорецепторов), оказывает влияние на бурую жировую ткань. Образует в организме активные метаболиты (первичные и вторичные амины), значительно превосходящие сибутрамин по способности ингибировать обратный захват серотонина и норадреналина. В исследованиях in vitro активные метаболиты блокируют также обратный захват дофамина, но в 3 раза слабее, чем 5-НТ и норадреналина. Ни сибутрамин, ни его активные метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов и активность МАО, не взаимодействуют с нейротрансмиттерными рецепторами, включая серотонинергические, адренергические, дофаминергические, бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA), не оказывают антихолинергического и антигистаминного действия. Ингибирует захват 5-НТ тромбоцитами и может изменять функции тромбоцитов. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты. Во время лечения наблюдается незначительный подъем АД в покое (на 1–3 мм рт.ст.) и умеренное учащение пульса (на 3–7 уд./мин), но в единичных случаях возможны более выраженные изменения. При одновременном применении с ингибиторами микросомального окисления увеличивается ЧСС (на 2,5 уд./мин) и удлиняется интервал QT (на 9,5 мс). В 2-годичных исследованиях на крысах и мышах при использовании доз, в результате введения которых наблюдаемая суммарная площадь под кривыми концентрация — время (AUCs) для двух активных метаболитов превышала таковую при приеме МРДЧ в 0,5–21 раза, повышал частоту возникновения доброкачественных опухолей интерстициальной ткани яичек преимущественно у самцов крыс. Канцерогенного действия у мышей и самок крыс не обнаружено. Не оказывает мутагенного действия, не влияет на фертильность. При введении крысам доз, AUCs обоих активных метаболитов для которых в 43 раза превышала наблюдающуюся при приеме МРДЧ, тератогенного действия не выявлено. Однако в исследованиях, проведенных на кроликах линии Dutch Belted в условиях, когда AUCs активных метаболитов сибутрамина была в 5 раз больше, чем при использовании МРДЧ, у потомков были обнаружены аномалии физического развития (изменение формы или размеров мордочки, ушной раковины, хвоста, толщины костей). После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%. При «первом прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 цитохрома P450 с образованием двух активных метаболитов (моно- и дидесметилсибутрамин). После приема разовой дозы 15 мг Cmax монодесметилсибутрамина составляет 4 нг/мл (3,2–4,8 нг/мл), дидесметилсибутрамина — 6,4 нг/мл (5,6–7,2 нг/мл). Cmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3–4 ч (активные метаболиты). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется по тканям. Связывание с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (моно- и дидесметилсибутрамин). Равновесная концентрация активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает плазменный уровень после приема разовой дозы. T1/2 сибутрамина — 1,1 ч, монодесметилсибутрамина — 14 ч, дидесметилсибутрамина — 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые экскретируются преимущественно почками. ПрименениеКомплексная поддерживающая терапия больных с избыточной массой тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела от 30 кг/м2 и более или с индексом массы тела от 27 кг/м2 и более, но при наличии других факторов риска, обусловленных избыточной массой тела (сахарный диабет типа 2, дислипопротеидемия). ПротивопоказанияГиперчувствительность, наличие органических причин ожирения, нервная анорексия или нервная булимия, психические заболевания, синдром Жиля де ла Туретта, ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения), артериальная гипертензия (АД >145/90 мм рт.ст.), гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени или почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сопровождающаяся наличием остаточной мочи, феохромоцитома, глаукома, установленная фармакологическая, наркотическая и алкогольная зависимость, одновременный прием или период менее 2 нед после отмены ингибиторов МАО или других препаратов, действующих на ЦНС (в т.ч. антидепрессантов, нейролептиков, триптофана), а также других препаратов для уменьшения массы тела. Ограничения к применениюЭпилепсия, моторно-вербальный тик (непроизвольные сокращения мышц, нарушение артикуляции), детский и пожилой возраст (безопасность и эффективность применения у детей до 18 лет и у людей старше 65 лет не определены). Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности не рекомендуется (адекватные и строго контролируемые исследования у женщин не проведены). Категория действия на плод по FDA — C. Неизвестно, проникают ли сибутрамин и его метаболиты в грудное молоко. В период грудного вскармливания применение не рекомендуется. Побочные действияВ плацебо-контролируемых исследованиях 9% пациенток, получавших сибутрамин (n=2068) и 7% пациенток, получавших плацебо (n=884), прекратили лечение из-за возникновения побочных эффектов. В плацебо-контролируемых исследованиях наиболее частыми побочными эффектами были сухость во рту, анорексия, инсомния, запор, головная боль. Далее указаны побочные эффекты, которые отмечались у пациентов, принимавших сибутрамин, с частотой ≥1% и более часто, чем в группе плацебо. Рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта в группе принимавших сибутрамин, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо. Организм в целом: головная боль — 30,3% (18,6%), боль в спине — 8,2% (5,5%), гриппоподобный синдром — 8,2% (5,8%), случайная травма — 5,9% (4,1%), астения — 5,9% (5,3%), абдоминальная боль — 4,5% (3,6%), боль в груди — 1,8% (1,2%), боль в шее — 1,6% (1,1%), аллергические реакции — 1,5% (0,8%). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия — 2,6% (0,6%), вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла) — 2,4% (0,9%), мигрень — 2,4% (2,0%), гипертензия/повышение АД — 2,1% (0,9%), сердцебиение — 2,0% (0,8%). Со стороны органов ЖКТ: анорексия — 13,0% (3,5%), запор — 11,5% (6,0%), повышение аппетита — 8,7% (2,7%), тошнота — 5,9% (2,8%), диспепсия — 5,0% (2,6%), гастрит — 1,7% (1,2%), жажда — 1,7% (0,9%), рвота — 1,5% (1,4%), обострение геморроя — 1,2% (0,5%). Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия — 5,9% (5,0%), миалгия — 1,9% (1,1%), тендосиновит — 1,2% (0,5%), заболевания суставов — 1,1% (0,6%). Со стороны нервной системы и органов чувств: сухость во рту — 17,2% (4,2%), инсомния — 10,7% (4,5%), головокружение — 7,0% (3,4%), нервозность — 5,2% (2,9%), тревога — 4,5% (3,4%), депрессия — 4,3% (2,5%), парестезия — 2,0% (0,5%), сонливость — 1,7% (0,9%), возбуждение — 1,5% (0,5%), эмоциональная лабильность — 1,3% (0,6%), изменение вкуса — 2,2% (0,8%), заболевания уха — 1,7% (0,9%), боль в ухе — 1,1% (0,7%). Со стороны респираторной системы: ринит — 10,2% (7,1%), фарингит — 10,0% (8,4%), синусит — 5,0% (2,6%), усиление кашля — 3,8% (3,3%), ларингит — 1,3% (0,9%). Со стороны кожных покровов: сыпь — 3,8% (2,5%), потливость — 2,5% (0,9%), Herpes simplex — 1,3% (1,0%), акне — 1,0% (0,8%). Со стороны мочеполовой системы: дисменорея — 3,5% (1,4%), инфекции мочевыводящих путей — 2,3% (2,0%), вагинальный кандидоз — 1,2% (0,5%), метроррагия — 1,0% (0,8%). Прочие: генерализованный отек — 1,2% (0,8%). ВзаимодействиеИнгибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы CYP3A4 цитохрома P450 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и др.) понижают клиренс сибутрамина. Средства, обладающие серотонинергической активностью, повышают риск развития серотонинового синдрома (ажитация, потливость, диарея, повышение температуры тела, аритмия, судороги и др.). ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов, наиболее часто — тахикардия, повышение АД, головная боль и головокружение. Лечение: прием активированного угля, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, при повышении АД и тахикардии — назначение бета-адреноблокаторов. Способ применения и дозыВнутрь, 1 раз в сутки (утром), начальная доза — 10 мг (при плохой переносимости возможен прием 5 мг); в случае недостаточной эффективности через 4 нед дозу увеличивают до 15 мг/сут. Длительность лечения — 1 год. Меры предосторожностиНеобходимо контролировать уровень АД и частоту пульса каждые 2 нед в первые 2 мес лечения и затем — 1 раз в месяц. У пациентов с артериальной гипертензией при уровне АД >145/90 мм рт.ст. контроль должен осуществляться тщательнее и чаще, а в случае дважды зарегистрированного подъема АД >145/90 мм рт.ст. лечение следует прекратить. Появление во время терапии боли в грудной клетке, прогрессирующего диспноэ (нарушение дыхания) и отеков нижних конечностей может указывать на развитие легочной гипертензии (в этом случае необходимо обязательно обратиться к врачу). Не рекомендуется одновременный прием препаратов, увеличивающих интервал QT (астемизол, терфенадин, антиаритмические и другие средства), средств, содержащих эфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин и др. (опасность повышения АД и увеличения ЧСС), а также других анорексигенных средств с центральным механизмом действия. С осторожностью следует назначать на фоне гипокалие- и гипомагниемии, при нарушении функции печени и почек легкой и средней степени тяжести. Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать адекватные меры контрацепции. Следует иметь в виду, что сибутрамин может уменьшать слюноотделение и способствовать развитию кариеса, периодонтальных заболеваний, кандидоза и дискомфорта в полости рта. В период лечения рекомендуется ограничивать употребление алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Особые указанияПрименение возможно только в тех случаях, когда все другие мероприятия, направленные на понижение массы тела, малоэффективны. Лечение должно осуществляться под контролем врача, имеющего опыт коррекции ожирения в рамках комплексной терапии (диета, изменение привычек питания и образа жизни, повышение физической активности). Период приема в дозе 15 мг должен быть ограничен во
Валентина: кароч, фигня это все-главное результаты на лицо. тебе FlaiFlau не понять када сидишь злой как собака от голода уже второй месяц, а толку ноль! вот тогда и плюешь на всякие аннотации я живой тому пример))))и свидетели есть Светка с бульдогом, Катя, ну и больше не могу сказать кто помнит меня какой я была
Валентина: FlaiFlau пишет: Я на выставке заметила как она похудела. Вот только не успела ей комплимент сделать слушаю....
Валентина: в общем вся предистория...жила себе девочка Валя и в свои 21 весила 67 кг при росте 176, но в связи с отсутствием мозга она выпила таблетки - постинор! (кстати у кого такие же проблемы с мозгами как у меня - НЕ ПЕЙТЕ!)ииии понеслоооо....за полгода +20 кг, нереааааальные пробелемы с лицом и в добавок ко всему - невозможность забеременеть ну и все такое....иду к врачу, эндокринологу, сдаю анализы - мужские горомны в 9 раз больше номы. норма 1.2 у меня - 9 с чем то. это к теме о постиноре врач узнает про постинор и говорит - почему вы дурочки его пьете, его же за границей даже не продают! используют только в полиции в случаях изнасилования, а вы его пачками жрете.... ну кароч после драки кулаками не машут....
FlaiFlau: Валентина пишет: слушаю.... потом, я пошла собак кормить
полная версия страницы